Η FDA λαμβάνει συχνές ενέργειες και τα ηλεκτρονικά τσιγάρα των ΗΠΑ αντιμετωπίζουν συχνότερη εποπτεία της αγοράς

Στις 12 Ιουνίου του τρέχοντος έτους, σε ακρόαση για την καταπολέμηση της αύξησης των παράνομων ηλεκτρονικών τσιγάρων στη Γερουσία των ΗΠΑ,Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και το Υπουργείο Δικαιοσύνης των ΗΠΑ (DOJ) επικρίθηκαν από πολλούς γερουσιαστές επειδή δεν καταπολέμησαν αποτελεσματικά τα παράνομα ηλεκτρονικά τσιγάρα.

Εικόνα Εικόνα

Από τότε, η FDA έχει λάβει συχνές ενέργειες.που δείχνει ότι είχε εκδώσει προειδοποιήσεις σε λιανοπωλητές που πωλούσαν μη εξουσιοδοτημένα ηλεκτρονικά τσιγάρα εκτός διαδικτύου και στο διαδίκτυο.

Εικόνα

Στις 25 Ιουλίου, η FDA ανακοίνωσε ότι είχε στείλει προειδοποιητικές επιστολές σε 80 φυσικούς λιανοπωλητές σε 15 διαφορετικές πολιτείες επειδή πούλησαν μη εξουσιοδοτημένα προϊόντα ηλεκτρονικού τσιγάρου που είναι δημοφιλή μεταξύ των νέων.Επιπλέον, το FDA ανακοίνωσε επίσης την καταχώριση των ποινών πολιτικών (κατηγορίες για ποινές πολιτικών χρημάτων,Η Επιτροπή έκρινε ότι η διακίνηση των ηλεκτρονικών τσιγάρων από την Ελβετία δεν ήταν εφικτή..

Στις 31 Ιουλίου, η FDA εξέδωσε προειδοποιητικές επιστολές σε πέντε ηλεκτρονικούς λιανοπωλητές που πωλούσαν μη εξουσιοδοτημένα προϊόντα ηλεκτρονικού τσιγάρου μιας χρήσης, που περιλάμβαναν αρκετές δημοφιλείς μάρκες και γνωστούς λιανοπωλητές.

Αυτές οι προειδοποιητικές επιστολές είναι το αποτέλεσμα της συνεχιζόμενης παρακολούθησης από το FDA πολλαπλών συστημάτων παρακολούθησης,συμπεριλαμβανομένης της ανασκόπησης διαφόρων δεδομένων για τον εντοπισμό νέων προϊόντων που είναι δημοφιλή μεταξύ των νέων ή ελκυστικά για τους νέους και προκαλούν ιδιαίτερη ανησυχία.

Μέχρι σήμερα, η FDA έχει εκδώσει πάνω από 680 προειδοποιητικές επιστολές σε εταιρείες που κατασκευάζουν, πωλούν και/ή διανέμουν μη εξουσιοδοτημένα νέα προϊόντα καπνού,Περισσότερες από 690 επιστολές προειδοποίησης σε λιανοπωλητές που πωλούν παράνομα προϊόντα καπνού, και έχει ασκήσει αγωγές ποινών κατά 64 κατασκευαστών και περισσότερων από 140 λιανοπωλητών.

Σημείωση 1: Η FDA συνήθως εκδίδει προειδοποιητικές επιστολές όταν διαπιστώνονται για πρώτη φορά παραβάσεις κατά τη διάρκεια έρευνας ή επιθεώρησης.Ο παραλήπτης της επιστολής προειδοποίησης έχει 15 εργάσιμες ημέρες για να απαντήσει με τα μέτρα που θα λάβει για να διορθώσει τις τρέχουσες παραβιάσεις και να αποτρέψει μελλοντικές παραβιάσεις.Ωστόσο, η αποτυχία να διορθωθούν οι παραβάσεις έγκαιρα μπορεί να οδηγήσει σε πρόσθετες ενέργειες του FDA, συμπεριλαμβανομένων των CMP.

Σημείωση 2: Μέχρι σήμερα, η FDA έχει εγκρίνει 34 προϊόντα και συσκευές ηλεκτρονικών τσιγάρων.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf